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BOC/BOA 2024丨朱军教授:规范化诊治与创新突破齐驱,中国血液肿瘤领域步入黄金时代

作者:肿瘤瞭望   日期:2024/7/8 16:14:12  浏览量:1040

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《肿瘤瞭望-血液时讯》特别邀请了北京大学肿瘤医院朱军教授接受专访,分享对于本次会议的深刻感悟及独到的学术见解。

2024年7月5日至7日,备受瞩目的2024年中国临床肿瘤学年度进展研讨会(BOC)暨Best of ASCO 2024 China在广州隆重举行。此次大会围绕CSCO评选的《中国临床肿瘤学年度进展2023》展开,旨在深入剖析中国肿瘤领域的最新研究成果。根据国内肿瘤发病的实际状况,大会特别邀请了国内肿瘤学领域的权威专家,精心选取了2024年ASCO会议中肿瘤各相关领域的杰出论文,进行全面、深入的解读。在会议期间,《肿瘤瞭望-血液时讯》特别邀请了北京大学肿瘤医院朱军教授接受专访,分享对于本次会议的深刻感悟及独到的学术见解。
 
01
显著进展显现,突破创新不断,国际声誉日隆
 
在过去的一年中,中国的血液肿瘤领域取得了显著的进步。这些成果在美国血液学会(ASH)年会、美国临床肿瘤学会(ASCO)年会以及欧洲血液学协会(EHA)年会上得到了充分的展示和报道。值得注意的是,今年中国参会学者数量显著增加,且参会质量也明显提升,特别是在大会报告、学术交流和壁报等形式的参与上更为积极。因此,我们能够切实感受到这些显著的进步,这些进步具体体现在一系列融入了中国声音的创新方法之上,彰显了中国的影响力和贡献。
 
例如,中国的CAR-T细胞疗法在治疗白血病、多发性骨髓瘤和淋巴瘤等领域取得了显著成效。中国的CAR-T细胞技术在中国患者身上的应用,无论是联合应用、桥接治疗还是临床数据的展示,都受到了全球同仁的认可。特别是那些随访时间较长的临床数据,更是体现了中国CAR-T细胞疗法的可靠性和有效性。这些成果不仅展示了中国在血液肿瘤治疗领域的创新能力,也为全球血液肿瘤治疗领域的发展做出了重要贡献。
 
此外,中国在血液肿瘤新药研发方面也取得了显著进展。从海外引进的创新药物,如单抗、双抗、ADC等,在国内的临床数据已经获得了认可,并且这些药物也相继在中国获得了批准,将有望为国内患者带来更为精准和有效的治疗选择。更值得一提的是,中国自主研发的新药也陆续问世,例如6月获批上市的JAK1抑制剂戈利昔替尼,为至少接受过一线系统性治疗但复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(r/r PTCL)的成人患者提供了新的治疗选择。
 
简而言之,中国在新药研发领域取得了令人瞩目的进展,这些成就显著增强了血液肿瘤治疗领域的信心。同时,经过国际会议的深入交流与探讨,我们更清晰地认识到当前存在的差距与不足。这无疑将激发中国专家学者们持续不懈地奋斗,推动医学研究的深入发展,以实现更多的领域突破。
 
02
规范化诊治风起,黄金时代破浪来
 
在过去,相较于西方发达国家,中国医疗领域的发展存在显著差距,这主要归因于起步时间相对较晚以及基础条件的相对薄弱。同时,鉴于中国地域辽阔,各地区医疗发展不均衡,亦成为推动医疗领域全面进步的重要挑战。然而,近二三十年来,广大医学工作者在推进中国血液淋巴肿瘤规范化诊断和治疗方面取得了显著成果。他们坚定不移地加强多学科合作,并在此基础上推动专科的发展和建设。在CSCO的助力下,白血病专家委员会及淋巴瘤专家委员会等各项工作得以顺利推进,力求实现我国血液肿瘤诊断和治疗的规范化,确保患者能够获得更加科学、系统的医疗服务。
 
在日益强调规范化诊治的背景下,中国正步入抗肿瘤新药蓬勃发展的黄金时代。国内众多专家学者积极投身于新药的临床试验,致力于与国际标准接轨,严格遵循国际通用规范,推动新药研发与上市的进程。在此过程中,我国不断对血液肿瘤领域的相关指南进行丰富和完善,以确保临床实践的科学性和规范性。
 
今年4月,2024中国临床肿瘤学会(CSCO)指南大会顺利召开,会中向广大临床医生推荐了一系列前沿的新药或新组合方案,其中包括抗体类药物、小分子药物以及细胞治疗等。这些推荐不仅紧跟国际最新研究进展,同时紧密结合中国实际情况,特别是针对中国患者的实际临床需求,对诊疗规范和指南进行了修订与完善,旨在为全国医学工作者提供权威的诊疗参考和指导,以期更好地服务于中国血液肿瘤患者,提升他们的治愈率和生存率,并显著改善其生活质量。
 
03
新药研发蓬勃兴,中国智慧谱华芳
 
就淋巴瘤专业领域而言,新药研发呈现出蓬勃发展的态势,其创新性和多样性令人瞩目。近年来,国际企业新药进入中国临床的速度呈现出显著的提升。中外新药研发已几乎实现同步进行,国外新药一经上市便迅速被引入中国,标志着我国药品审评审批制度的不断优化与国际化接轨的加速。
 
除此之外,尤为令人振奋的是,中国自主研发的新药正呈现出全面繁荣的态势。从过去的追赶者到如今的并驾齐驱,乃至在某些领域取得领先地位,这一转变令人欢欣鼓舞。例如,在单抗、ADC到三抗等抗体类药物领域,中国在研发进度和速度上与国外差距日益缩小,乃至在某些前沿领域已达到了同步的水平。在针对细胞信号传导通路及肿瘤微环境进行调控的小分子药物领域,我国亦取得了令人瞩目的显著进展,在技术层面上与国外已无显著差距。同时,中国临床试验的速度和质量也在不断提升,新型小分子药物不断涌现,为患者提供了日渐丰富的治疗选择。
 
近年来,中国的细胞治疗领域同样呈现出蓬勃发展的趋势,特别是在CAR-T细胞治疗血液肿瘤方面,中国与美国并驾齐驱,共同引领全球方向,甚至在某些方面更是超越了美国。
 
截至目前,中国已正式批准两款CAR-T治疗淋巴瘤,为中国淋巴瘤患者带来了治愈的希望。随着血液肿瘤领域不断批准创新的治疗手段,我们满怀期待地希望这些进展能够进一步提高中国患者治疗的便捷性和选择多样性,从而为他们带来更为广阔的治疗前景。
 
总之,抗体类药物、小分子药物及细胞治疗等多元化的治疗手段,预示着中国血液肿瘤领域在精准治疗的道路上持续保持领军地位,并有望不断开创全新的治疗策略。展望未来,期盼更多的中国专家学者能够在国际舞台上积极展现并推广独具中国特色的治疗方案,为世界医学的发展贡献中国智慧和中国力量,为全球患者提供更多样化、更富成效的解决策略。
 
专家简介
 
 
朱军教授
北京大学肿瘤医院党委书记,大内科主任,淋巴瘤科主任
兼任中国临床肿瘤学会(CSCO)理事会副理事长;中国临床肿瘤学会监事会副监事长;北京市希思科临床肿瘤研究基金会副理事长;中国临床肿瘤学会淋巴瘤专家委员会主任委员;北京抗癌协会副理事长;北京癌症康复会会长;中华医学会肿瘤分会副主任委员;国家卫生健康委能力建设和继续教育肿瘤学专家委员会委员血液肿瘤组组长

 

 

版面编辑:张靖璇  责任编辑:无医学编辑

本内容仅供医学专业人士参考


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