ASCO中国之声丨根据II期单组结果,国产KRAS G12C抑制剂呈现良好前景

作者:肿瘤瞭望   日期:2024/6/21 11:06:33  浏览量:1452

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在近日举行的2024美国临床肿瘤学会(ASCO)年会摘要速递专场上,中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授汇报了一项Glecirasib(JAB-21822)治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)II期单组研究。结果显示,KRAS G12C突变NSCLC患者受益于使用KRAS G12C抑制剂Glecirasib治疗。

在近日举行的2024美国临床肿瘤学会(ASCO)年会摘要速递专场上,中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授汇报了一项Glecirasib(JAB-21822)治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)II期单组研究。结果显示,KRAS G12C突变NSCLC患者受益于使用KRAS G12C抑制剂Glecirasib治疗。
 
该II期单臂研究在中国43个中心进行,提供了Glecirasib用于接受化疗和免疫疗法标准治疗后病情进展患者的疗效新数据。在中国,约4.3%的NSCLC病例发生KRAS G12C突变,目前中国尚无靶向该突变的获批靶向疗法。
 
该研究招募了119名晚期NSCLC患者,患者之前接受过铂类和免疫检查点抑制剂治疗。主要目标是总体缓解率(ORR),次要目标包括缓解持续时间(DOR)、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。
 
研究显示,Glecirasib的确认ORR为47.9%(56/117),完全缓解率(CR)为3.4%(4/117);疾病控制率为86.3%(101/117)。中位PFS为8.2个月,中位OS为13.6个月。
 
PFS和OS
 
治疗耐受性良好,只有5%的患者因治疗相关不良事件(TRAE)停止治疗。最常见的不良事件是贫血和胆红素水平升高。作者认为,最值得注意的是,该药物的胃肠道毒性较低,尤其是与其他FDA批准的KRAS G12C抑制剂相比。
 
胃肠毒性
 
“中国缺乏靶向KRAS G12C突变患者的靶向药物。”主要作者石远凯教授在报告说。“Glecirasib是目前中国在NSCLC领域临床研发的最先进KRAS G12C抑制剂之一。这项关键试验的结果显示,该药物具有良好的疗效数据,并且与FDA批准的KRAS G12C抑制剂sotorasib和adagrasib相比,观察到低胃肠道毒性特征,可能有助于提高患者对口服治疗的依从性。”
 
参考文献:Yuankai Shi,et al.Updates on Abstract 468214:A pivotal phase 2 single-arm study of glecirasib(JAB-21822)in patients with NSCLC harboring KRAS G12C mutation.2024 ASCO.

 

版面编辑:张靖璇  责任编辑:无医学编辑

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